第三代泰国试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病

除了我们知道的染色体反常易位，第三代泰国试管婴儿技能PGD可避免近70多种遗传疾病。领先的生殖医学研讨已将人类生殖的自我操控面向新的极限——第一代的泰国试管婴儿技能，处理的是因女性因素引致的不孕;第二代的泰国试管婴儿技能，处理因男性因素引致的不育疑问;而第三代泰国试管婴儿技能所获得的突破是革命性的，它从生物遗传学的视点，协助人类选择生孩子最健康的子孙，为有遗传病的将来爸爸妈妈供给生孩子健康孩子的希望。这就是第三代泰国试管婴儿技能，即泰国试管婴儿移植前遗传确诊技能。

PGD即种植前基因诊断,也就是第三代泰国试管婴儿技术;。主要用于检测胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在泰国试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的泰国试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升泰国试管婴儿成功率。　　一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代泰国试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。　　PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。　　全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代泰国试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：

1、 脉络膜视网膜病变

2、釉质生长不全(成熟低下型)

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、小脑共济失调

6、眼部白化病

7、肾上腺脑白质营养不良

8、 Wiskott-Aldrich综合征

9、Alport综合征

10、白化病—耳聋综合征

11、釉质生长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、血球蛋白血病(瑞士型)

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

19、无脉络膜症

20、Addison病(并有脑硬化)

21、色盲(绿色系列型)及

22、外胚层发育不全(无汗型)

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25、先天性角化不良

26、胆囊纤维化和血友病 (第三代泰国试管婴儿常见病)

27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

30、脑积水(中脑水管狭窄)

31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女性类型)

33、慢性肉芽肿病

34、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

35、血友病B

36、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、血友病A

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代泰国试管婴儿还可查很多智障。

47智力迟缓(FRAXE型)

48.智力迟缓(MRXI型)

49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51.肌营养不良(Becker型)

52.肌营养不良(Duchenne型)

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

54.肌小管肌病

55.先天性静止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61.感觉性聋症(DNFZ型)

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、Reifenstein综合症

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症

72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73 、Xg血型系统